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【产品特点】

检测准确全面>>>包含NCI建议的所有单核苷酸位点,并增加可用以识别潜在样品混杂或污染的检测标的,降低错误风险 (专利号 : ZL 2011 1 0152226. X)

操作简单快捷>>>一管式扩增,全程只需3.5小时,适于自动化、批量化检测

结果直观易读>>>专业软件辅助结果分析判读,快速简便


NCCN、ASCO、《中国结直肠癌诊疗规范》联合推荐

NCCN Guidelines v2 2016

1. 所有≤70岁,或>70岁且符合Bethesda准则的结直肠癌患者,都应该检测MMR或MSI来进行Lynch综合症的筛查。

2. 所有II期结直肠癌患者都应该进行MMR或MSI检测,因为MSI-H的II期结直肠癌患者预后较好,并且不能从5-FU辅助化疗获益。

3. 所有转移性结直肠癌也应该进行MMR或MSI检测。

适       应      领       域① Lynch综合症的筛查
Lynch综合征,亦称遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC),是由MMR基因胚系突变所致的显性遗传病。90%以上的Lynch综合征具有MSI特征,而散发性结直肠癌中只有约15%,所以临床上可用MSI检测来进行Lynch综合征的筛查。

Lynch综合征患者及其家族成员常见结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌等多种Lynch综合征相关肿瘤,因此MSI检测对于患者本人及其家族成员均有重要意义。NCCN专家组强烈建议在所有50岁以下的结肠癌患者中开展MSI检测,因为该群体患Lynch综合征的可能性更大。


② II期结直肠癌的用药指导和预后预测


>>>>样本类型

1、Lynch综合征筛查:EDTA抗凝血

2、结直肠癌患者用药指导:一对样本 肿瘤组织样本(石蜡切片/石蜡卷/新鲜组织/肿瘤组织gDNA)


正常组织样本(EDTA抗凝血/保存于血卡的血痕/口腔拭子/癌旁组织)


>>>>适用仪器

PCR仪及基因分析仪(ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130、3130xl、3500、3730、3730xl Genetic Analyzer)





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